免疫检查点阻断（immune checkpoint blockade, ICB）治疗是通过解除肿瘤细胞或其他免疫细胞上共抑制性分子对 Ｔ细胞的抑制，恢复Ｔ细胞抗肿瘤免疫反应的治疗策略。实体瘤中淋巴细胞的浸润数量及其杀伤肿瘤细胞的能力都会影响ICB疗效的发挥。因此，促进肿瘤局部淋巴细胞浸润、提高淋巴细胞杀伤能力是改善ICB疗效的关键核心。
近日，中国科学院上海药物研究所、复旦大学和上海交通大学等研究团队合作，设计并构建了一种巨噬细胞膜包裹的吉西他滨纳米递药系统（macrophage membrane-coated nano-gemcitabine system, MNGs）。由于巨噬细胞膜的仿生特性，MNGs能够在乳腺癌肿瘤部位蓄积并渗透进入深部癌细胞区域，通过上调淋巴细胞趋化因子的分泌,促进淋巴细胞浸润到达瘤内癌细胞区域。
此外，通过上调淋巴细胞细胞程序性死亡配体1（programmed cell death 1 ligand 1, PD-L1）的表达，可促进其与抗PD-L1单克隆抗体的结合，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤杀伤功能。相关研究成果发表在《ACS Nano》杂志，题为“Macrophage Membrane-Coated Nano-Gemcitabine Promotes LymphocyteInfiltration and Synergizes AntiPD-L1 toRestore the Tumoricidal Function”。
该研究设计了一种智能仿生递药系统，MNGs单独使用可促进瘤内淋巴细胞浸润，当其与抗PD-L1单克隆抗体联合使用时，亦可进一步恢复淋巴细胞的抗肿瘤杀伤能力。实验还证实，该技术在多种肿瘤模型中均产生了可观的治疗效果。因此，MNGs为改善肿瘤的免疫治疗，尤其是ICB治疗的疗效提供了新思路和新工具。
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